儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

L-半胱氨酸 英文名稱 L-Cysteine 分 子 量： 121.16 CAS NO.： 52-90-4 純 度： ≥98% 分子式： C3H7NO2S 性狀: 白色柱狀結晶 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

刺五加苷E 英文名稱 Eleutheroside E 分 子 量： 742.72 CAS NO.： 39432-56-9 純 度： ≥98% 分子式： C34H46O18 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

雌酚酮 英文名稱 Estrone 分 子 量： 270.37 CAS NO.： 53-16-7 純 度： ≥98% 分子式： C18H22O2 性狀: 白色結晶粉末 規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

L-半乳糖酸-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)試劑盒粗酶液提取：公司產品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細細胞數量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
印烏頭堿 英文名稱 Indaconitin 分 子 量： 629.32 CAS NO.： 4491-19-4 純 度： ≥98% 分子式： C34H47NO10 性狀: 白色結晶 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

路路通內酯 英文名稱 Liquidambaric lactone 分 子 量： 468.67 CAS NO.： 185051-75-6 純 度： ≥98% 分子式： C30H44O4 性狀: 白色晶體 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

巖白菜素 英文名稱 Bergenin 分 子 量： 328.27 CAS NO.： 477-90-7 純 度： ≥98% 分子式： C14H16O9 性狀: 白色疏松的針狀結晶或結晶性粉末 規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
LBSAgar

WORT肉湯 Wort Broth 用于,特別是酵母菌的培養(

MiddleBrook 7H11瓊脂 MiddleBrook 7H11 Agar 250克 分枝桿菌的分離培養

支原體瓊脂培養基250g/瓶無酚紅，用于支原體的培養(中國藥典)incubationmedia支原體瓊脂培養基250g/瓶無酚紅，用于支原體的培養(中國藥典)

PSB(0酸鹽緩沖液pH7.2) 9ml*20支/包 用于樣品的稀釋
金氏B培養基27052250g用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產熒光特性的測定。(GB/T8538-2008)

Sensitest 瓊脂 (CM0409) Oxoid incubation media Sensitest 瓊脂 (CM0409) Oxoid

嗜酸乳桿菌 模式菌株 支/瓶

Kovacs'sindoleBox

培養基Q 250g 營養非常豐富，用于各種的基礎培養基。
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。