細胞培養注意事項
日期：2025-05-11 19:55
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摘要：
細胞培養注意事項：
1.玻璃吸管和玻璃培養瓶的消 毒:
1)、高壓蒸汽滅 菌15分鐘以上;
2)、干烤消 毒140度2小時以上;
2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈，紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3小時以上;
3.培養基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養基內，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取完全培養基5-10ml置培養箱內培養2-3天，肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;
4.消化液(pH7.8)或其它加入液，應用高壓蒸汽滅 菌或一次性無菌濾器過濾除 菌，分裝成支置-20度...
細胞培養注意事項：
1.玻璃吸管和玻璃培養瓶的消 毒:
1)、高壓蒸汽滅 菌15分鐘以上;
2)、干烤消 毒140度2小時以上;
2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈，紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3小時以上;
3.培養基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養基內，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取完全培養基5-10ml置培養箱內培養2-3天，肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;
4.消化液(pH7.8)或其它加入液，應用高壓蒸汽滅 菌或一次性無菌濾器過濾除 菌，分裝成支置-20度保存;
5.培養箱應先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應照射1小時以上，如有高溫滅 菌的應按程序來菌)。至少每月一次。
6.進入操作時應注意先清洗雙手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作時注意無菌臺內空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往，如果數量較多，培養瓶應放在與酒精燈平行地方便于操作，瓶與瓶之間應相隔一定的距離，開瓶(蓋)時應先用75%酒精反復擦拭或用燈燒，打開后應用燈先燒口，然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。