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細胞傳代密度問題分析
日期：2025-05-13 06:07
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摘要：
細胞傳代密度問題分析:
1.傳代密度過高
一旦細胞養太久至融合度過高（>90%）才傳代，容易使細胞產生老化現象，甚至是堆疊，再消化細胞時不易吹打成單顆細胞，即便再重新鋪盤傳代，細胞也無法回到原本的特性了。（如：單層細胞，沒長滿就發生堆疊現象）
解決方案:
盡量避免融合度過高，鏡下觀察融合度約達到80%即可傳代分盤。
細胞融合度：在細胞培養中指的是細胞在培養表面（培養皿/瓶）所占的比例。
2.傳代密度過低
哺乳動物貼壁培養細胞，若細胞培養到80-90%密度...
細胞傳代密度問題分析:
1.傳代密度過高
一旦細胞養太久至融合度過高（>90%）才傳代，容易使細胞產生老化現象，甚至是堆疊，再消化細胞時不易吹打成單顆細胞，即便再重新鋪盤傳代，細胞也無法回到原本的特性了。（如：單層細胞，沒長滿就發生堆疊現象）
解決方案:
盡量避免融合度過高，鏡下觀察融合度約達到80%即可傳代分盤。
細胞融合度：在細胞培養中指的是細胞在培養表面（培養皿/瓶）所占的比例。
2.傳代密度過低
哺乳動物貼壁培養細胞，若細胞培養到80-90%密度需要開始傳代，在傳代接種細胞密度過低，細胞間距離太遠，就無法在細胞間產生黏附及通信作用，幫助信號傳導并活化細胞；總體細胞量不足，分泌的生長因子濃度會不足以產生利于生長的微環境，以上皆會造成增殖速度遲緩或細胞死亡。
解決方案:
細胞傳代時，要進行準確的細胞計數，確保鋪盤的密度。